Hoogste Kwaliteit Sorafenib CAS 475207-59-1 Sorafenib Tosylate voor Dubbelpuntkanker

Sorafenib tosylate
475207-59-1

Productnaam: Sorafenib tosylate
Synoniemen: SORAFENIB TOSYLATE; Sorafenib & zijn tussenpersonen; Sorafinib mesylate; 4-methyl-3 ((4 (3-pyridinyl) - 2-pyrimidinyl) amino) benzamide - van N (5 (4-methyl-1H-imidazol-1) - (trifluoromethyl) fenyl 3) monomethanesulfonate; Sorafenib Tosylate (Baai 43-9006, Nexavar); SORAFENIB TOSYLATE (BAAI 43-9006 TOSYLATE); BAAI 43-9006; BAY43-9006; 4 (4 (3 ((trifluoromethyl) fenyl 4-chloor-3) phenoxy ureido)) - N2-methylpyridine-2-Carboxamide mono (4 -4-methylbenzenesulfonate)
CAS: 475207-59-1
MF: C28H24ClF3N4O6S
Mw: 637.0265696
EINECS: 641-758-8

Algemene Beschrijving:

Sorafenib is beschikbaar in 200 mg-tabletten want mondelinge administrationand in de behandeling van kanker van RCC en van de dubbelpunt wordt gebruikt. De agent is geclassificeerd als multikinaseinhibitor wegens zijn actie betreffende talrijke kinaseenzymen met inbegrip van thePDGF-r, vegf-r, Uitrusting, en R.A.F. Sorafenib is 39% aan bioavailable en CYP3A4-Bemiddelde het metabolisme giveseight geïdentificeerde metabolites van 48% met inbegrip van het n-Oxyde, dat isequally actief met de ouder. Nochtans, is de meerderheid van thedrug in plasma aanwezig als oudersamenstelling. Verbindende Sorafenib is hoogst eiwit (99,5%). De drug iseliminated in de faecaliën (77%) met 19% appearingin hoofdzakelijk de urine als glucuronides (UGT1A1) en heeft het eliminationhalf-leven van 24 tot 48 uren. Het meest meestal seentoxicity is huiduitbarsting die normaal binnen de first6-weken na therapie voorkomt. Andere nadelige gevolgen omvatten hypertensie, moeheid, verhoogde gekronkelde helende tijd, en increasedrisk van het aftappen.

Gebruik: Een inhibitor van flk-1 (VEGFR), van PDGFR en R.A.F.-kinasen.