|
|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
Naam: | Levodopa | CAS: | 59-92-7 |
---|---|---|---|
MF: | C9H11NO4 | Zuiverheid: | 99% |
Verschijning: | Wit poeder | pakket: | 1kg/bag of 25kgs/drum |
Hoog licht: | Het zuivere Natuurlijke Uittreksel van Mucuna Pruriens,59-92-7 Levodopa-Poeder,Het Poeder van C9H11NO4 Levodopa |
Zuiver Natuurlijk het l-Dopa van het Uittreksellevodopa van Mucuna Pruriens cas 59-92-7 Levodopa Bulklevodopa poeder
Productnaam | Levodopa |
Cas No. | 59-92-7 |
Moleculaire Formule | C9H11Nr4 |
Verschijning | Wit poeder |
Levodopa, die wordt gehaald uit Fluweelboon, is de meest efficiënte geneeskunde voor het verlichten van symptomen van Ziekte van Parkinson. Het helpt trilling, stijfheid verminderen, en de traagheid en de hulp verbeteren spiercontrole, saldo, en het lopen. Het beïnvloedt het bevriezen, zwakzinnigheid, of geen problemen met onvrijwillige (autonome) functies, zoals constipatie, urineproblemen, impotentie, of pijn.
Levodopa is een geneeskunde die de hersenen in dopamine omzetten. Carbidopa is een geneeskunde (genoemd een decarboxylase inhibitor) dat, wanneer genomen met levodopa, de hulp levodopa verhindert in dopamine buiten de hersenen om te zetten.
Functie en Toepassing
Productnaam | Levodopa | ||
Verwijzing | USP-norm | ||
Testpunten | Specificaties | Resultaten | |
Verschijning | Wit of bijna wit, kristallijn poeder | Wit bijna kristallijn poeder | |
Identificatie | Het infrarode absorptiespectrum is dat het spectrum in overeenstemming met Levodopa RS wordt verkregen. | Ben in overeenstemming | |
De behoudtijd van de belangrijkste piek van de Steekproefoplossing beantwoordt aan dat van de standaardoplossing, zoals verkregen in de test voor Analyse. | Ben in overeenstemming | ||
Verlies bij het drogen | ≤0.5% | 0,1% | |
Residu op ontsteking | ≤0.1% | <0> | |
Specifieke omwenteling | -160° aan-167° | -161° | |
Verwante substanties (HPLC) | USP-onzuiverheid A≤0.1% | ||
LTyrosine≤0.1% | |||
USP-onzuiverheid B≤0.5% | |||
LVeratrylglycine≤0.1% | |||
Om het even welke individuele niet gespecificeerde impurity≤0.1% | |||
Totaal impurities≤1.1% | |||
Analyse (HPLC) | 98.0%~102.0% (berekend op droge basis) | 99.2% | |
Overblijvende oplosmiddelen (GC) | Ethanol≤5000ppm | ||
Conclusie | Leeft USP-norm na |
Contactpersoon: July
Tel.: 25838890