De Ingrediënten CAS 503612-47-3 van Apixabanpharma voor Antistollingsmiddelen

Hoogste Kwaliteits99% Ruw Poeder Apixaban CAS 503612-47-3 voor het Poeder van Antistollingsmiddelenapixaban

Apixaban is het derde nieuwe mondelinge antistollingsmiddel om op verkoop, na dabigatran te gaan en rivaroxaban, en het is reeds in Europa voor het verhinderen van aderlijke thromboembolism in patiënten goedgekeurd die verkiezingsheup of knievervangingschirurgie ondergaan. Uit deze drie mondelinge die antistollingsmiddelen in Europa, in vergelijking met de huidige standaard preventative behandeling tegen aderlijke die thromboembolism, enoxaparin, rivaroxaban worden goedgekeurd in het verslagexperiment wordt uitgeblonken, en apixaban uitgeblonken in het vooruitgangsexperiment. Waren de curatieve gevolgen van Rivaroxaban lichtjes superieur, maar het veroorzaakte het strengere aftappen dan apixaban. De onderzoekers schreven deze verschillen aan medicijntijd toe, rivaroxaban werden genomen 6-8 uren na chirurgie in het verslagexperiment, terwijl apixaban werden gebruikt 18 uren na chirurgie in het vooruitgangsexperiment. Deze drugs hebben beter curatief effect wanneer dichter gebruikt aan tijd van chirurgie, maar ook hebben een verhoogd het aftappen risico. Het klinische onderzoek toonde dat in vergelijking met een dagelijkse subdermal injectie van 40mg-enoxaparin, had 2 mondelinge 2.5mg-dosering van apixaban betere preventative gevolgen tegen aderlijke thromboembolism na heup of knievervangingschirurgie en verhoogde het aftappen geen risico.