Actieve Farmaceutische Ibrutinib tegen kanker 99,9% het Poeder CAS 936563-96-1 van Zuiverheidsibrutinib

Fuction en Toepassing van Ibrutinib

Ibrutinib is een hoge machtige onomkeerbare BTK-inhibitor met een IC50 van 0,46 NM want gezuiverde Btk.PCI-32765 (Ibrutinib) hoogst actief en goed getolereerd in CLL/SLL delen ongeacht zeer riskante genomic abnormaliteiten is. Hoewel de opvolgende kort is, stellen de hoge respons en het zeer lage vooruitgangstarief voor dat pci-32765 (Ibrutinib) een belangrijke nieuwe gerichte behandelingsbenadering voor CLL delen kunnen zijn. In ex vivo analyses met gehele vette letters, verhinderen pci-32765 (Ibrutinib) de activering van menselijke BCR met een IC50 van ongeveer 0,2 μM, terwijl het beïnvloeden van niet de activering van t-cel. De behandeling van CD40 of BCR activeerde CLL-cellen met pci-32765 resultaten (van Ibrutinib) in remming van BTK-tyrosinephosphorylation en schaft ook effectief stroomafwaartse die overlevingswegen af door dit kinase met inbegrip van ERK1/2, PI3K, en N-F-ΚB worden geactiveerd. Bovendien verhinderen pci-32765 (Ibrutinib) activering-veroorzaakte die proliferatie in vitro van CLL-cellen, en remmen effectief overlevingssignalen uiterlijk aan CLL-cellen van het micromilieu met inbegrip van oplosbare factoren (CD40L, BAFF, IL-6, IL-4, en TNF-Α) worden verstrekt, fibronectinovereenkomst, en stromal celcontact. Pci-32765 worden oorspronkelijk ontwikkeld door Pharmacyclics. En de deelnemers wordt uitgenodigd voor fase I klinische proeven.